Skład
Jeden czopek zawiera:
substancje czynne: bizmutu (III) galusan zasadowy 42,4 mg, bizmutu (III) tlenek 17,4 mg, bizmutu (III) oksyjodogalusan 0,6 mg, rezorcynol 17,4 mg, kwas borowy 357,0 mg, cynku tlenek 212,0 mg, balsam peruwiański 35,4 mg oraz substancje pomocnicze: lak czerwieni koszenilowej (E124), tłuszcz stały.
Dostępne opakowania:
10 czopków
Podmiot odpowiedzialny:
Omega Pharma Poland Sp. z o.o., al. Niepodległości 18, 02-653 Warszawa Wytwórca:GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. ul. Grunwaldzka 189 60-322 Poznań
1. Co to jest HEMORECTAL® w postaci czopków i w jakim celu się go stosuje
HEMORECTAL® działa przeciwzapalnie i przyspiesza proces gojenia. Usuwa objawy podrażnienia w stanach zapalnych okolicy odbytu, zmniejsza dolegliwości związane z hemoroidami, co umożliwia bezbolesne i łatwiejsze oddawanie stolca.
HEMORECTAL® ma właściwości ściągające i wygładzające błonę śluzową okolicy odbytu, dzięki czemu zostaje ona wzmocniona i staje się bardziej elastyczna.
Wskazania do stosowania: hemoroidy i stany zapalne błony śluzowej odbytnicy.
2. Zanim zastosuje się HEMORECTAL® w postaci czopków
Nie należy stosować leku HEMORECTAL®, jeśli występuje uczulenie na którykolwiek ze składników leku.
Zachować szczególną ostrożność stosując HEMORECTAL®:
W przypadku krwawienia z odbytu lub nasilenia dolegliwości należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Ze względu na fakt, że hemoroidy mogą towarzyszyć innym schorzeniom, jeżeli po 3 tygodniach stosowania leku nie nastąpi poprawa, należy zasięgnąć porady lekarza.
Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania leku na uszkodzoną lub otartą skórę, ponieważ rezorcynol i kwas borowy może ulec wchłonięciu.
Lek może powodować reakcje alergiczne, w tym skórne reakcje alergiczne.
Ciąża:
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza. Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Nie przeprowadzono odpowiednio liczebnych, dobrze kontrolowanych obserwacji u kobiet ciężarnych.
Karmienie piersią:
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Nie przeprowadzono odpowiednio liczebnych, dobrze kontrolowanych obserwacji u kobiet w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku HEMORECTAL®:
Preparaty zawierające bizmut stosowane długotrwale i w dużych dawkach mogą działać toksycznie na tkankę nerwową.
Stosowanie innych leków:
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty. Interakcje leku HEMORECTAL® z innymi lekami nie są znane.
3. Jak stosować HEMORECTAL® w postaci czopków
Lek podaje się doodbytniczo.
Zazwyczaj stosuje się 1 czopek przed snem.
W cięższych przypadkach rano i wieczorem po 1 czopku.
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci.
W przypadku wrażenia, że działanie leku HEMORECTAL® jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
W przypadku zastosowania większej dawki leku HEMORECTAL® niż zalecana:
W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Ze względu na postać farmaceutyczną leku przedawkowanie jest mało prawdopodobne.
Preparaty zawierające bizmut stosowane długotrwale i w dużych dawkach mogą działać toksycznie na tkankę nerwową.
W przypadku pominięcia dawki leku HEMORECTAL®:
W przypadku pominięcia dawki leku HEMORECTAL® należy kontynuować zalecone dawkowanie preparatu.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek HEMORECTAL® może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane uszeregowano według częstości występowania stosując następujące określenia:
Rzadko: mniej niż u 1 na 1000, ale więcej niż u 1 na 10 000 pacjentów.
Rzadko: podrażnienie, pieczenie błon śluzowych i obrzęk.
W przypadku zaobserwowania nastepujących objawów: krwawienia z odbytu lub nasilenie dolegliwości, należy odstawić lek i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
U niektórych osób w czasie stosowania leku HEMORECTAL® mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych nie wymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
5. Przechowywanie leku HEMORECTAL®
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku HEMORECTAL® po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
6. Inne informacje
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Omega Pharma Poland Sp. z o.o.,
al. Niepodległości 18, 02-653 Warszawa
tel. (22) 489 54 51, fax (22) 489 54 52
Data aktualizacji ulotki: listopad 2012
